Благотворительные проекты

История 1

ПЛОХОТЧЕНКО ВИКА, 2010 г.р. (Краснодарский край)

Д-З: Врожденная расщелина губы и неба

Вика родилась с врожденной расщелиной верхней губы и неба. Мама Вики, Елена Ивановна, написала в фонд, что Вике в ее 8 лет выполнено восемь операций по месту жительства.

Мама Вики, Елена Ивановна, написала нам в письме: «Вике сложно дружить со сверстниками

– уже с детского сада Вика поняла что отличается от других детей своей внешностью и невнятной речью – ее обижали еще в детском саду и сейчас не воспринимают в школе. Никто не хочет с ней дружить. Кроме физических страданий, которые стойко переносит девочка, Вика взрослеет, у нее появляются вопросы по поводу внешности, она спрашивает, когда у нее

будет ровный носик и красивые губки…. Из-за врожденного дефекта, Вика часто болеет простудными заболеваниями. Она не может жевать пищу, зубы часто болят от неправильного положения».

Девочка была проконсультьирована московскими специалистами и было назначено лечение.

Родители Вики обратились к нам с просьбой помочь собрать деньги на лечение их дочери.

Деньги были собраны, в том числе, 47 950 рублей перечислила на лечение Вики ювелирная компания «Клондайк».

29.01.2019 г Вике выполнена операция: реконструктивная хейлоринопластика (одномоментно пластика губы и носа (закрытие расщелины). Через месяц после операции начато ортодонтическое лечение - установлены специальные ортодонтические пластины, которые помогут правильно развиваться зубочелюстной системе и речевому аппарату.

Родители Вики благодарят за помощь всех неравнодушных к их проблеме!

РЕТАЕВА ЛЕЙЛА, 2010 г.р. (Казахстан)

Д-з: Позиционная плагиоцефалия (деформация черепа), скрытая неполная расщелиниа верхней губы, альвеолярного отростка верхней челюсти, неполная косая расщелина лица справа, аплазия ушной раковины, предушные дивертикулы, парез мимической мускулатуры

Лейла родилась в ноябре 2017 года в Казахстане. У нее были выявлены множественные пороки развития лица и черепа: неправильная форма головы, отсутствие одного ушка полностью а второго частично, неполная скрытая косая расщелина лица, ассиметрия глазных щелей, расщелина верхней губы, искривление носовой перегородки, парез мимической мускулатуры.

Появления девочки с нетерпением ждали ее родители и старшие братья и сестры, но радостное известие было омрачено словами врачей о том, что у нее серьезные проблемы со здоровьем. Более того, изначально врачи по месту жительства увидели только часть проблем, и родители сразу поняли, что им во что бы то ни стало необходимо надо попасть на консультацию в Москву. После консультации у московских специалистов, был составлен план лечения, который поможет девочке исправить эти дефекты и, если это сделать своевременно, то у нее появится возможность уже к школьному возрасту восстановить не только функциональные дефекты (речь, слух, способность нормально пережевывать пищу), но и эстетичный внешний вид.

Девочке предстоит длительное комплексное лечение и реабилитация под наблюдением специалистов: челюстно-лицевых хирургов, оториноларинголов и офтальмологов.

Уже выполнено: В 2018 году девочке изготовлены два краниальных ортеза ( шлема) и выполнено с их помощью лечение по исправлению деформации черепа, В 2019 году – девочке в Клинике детской челюстно-лицевой хирургии в Москве проведена операция по устранению расщелины губы и удалению предушных девертикулов.

Все что можно было сделать на этом этапе – выполнено. В возрасте 9 лет уже можно будет восстанавливать ей ушные раковины, и после 14 лет – выполнить операцию по формированию красивого носика (ринопластика). Вот такой долгий путь к красоте и здоровью.

Мама Лейлы благодарит за помощь!

Марков Рустам Михайлович, 2010 г.р. (Саратовская область)

Д-з: Черепно-лицевой дизостоз. Синдром Крузона. Краниосиностоз. Гипоплазия костей средней зоны лица

История короткая, но за ней стоят и слезы, и страдания маленького человека, которому за свои немногие годы жизни немало пришлось испытать. Начать с того, что первые 6 лет из 8 своей жизни Рустам провел в Доме ребенка, в Саратовской области, где его врожденные заболевания оставались без необходимого лечения.

Когда над шестилетним Рустамом оформила опекунство Зотова Наталья Александровна, то она получила с ребенком анкету, в которой было указано, что «него 3-я группа здоровья и инвалидности не было». Опекуны немедленно приступили к лечению. На протяжении 2016 и 2017 год врачи ставили различные диагнозы в различных лечебных учреждениях: вазомоторный ринит, аллергический ринит, назначали мази, капли, отсасывали выделения.

В 2017 году удалили аденоиды, а также сделали ему 2 операции на почках. Не смотря на все усилия опекунов, состояние ребенка не улучшалось.

Так продолжалось до тех пор, пока в октябре 2017 года опекуны не приехали с ребенком на консультацию в НИИ Бурденко. Нейрохирург Сатанин Л.А. рекомендовал пройти дообследования, после чего ребенку был поставлен следующий сложный диагноз.

В заключении ребенку было показано длительное этапное лечение. На первом этапе показано хирургическое лечение в объеме: моноблоковая дистракция или дистракция средней зоны лица.

Примечание: Синдром Крузона – редкое генетическое заболевание, сопровождающееся прогрессирующими деформациями лицевой и мозговой части черепа и краниосиностозом с развитием сопутствующих нарушений. Симптомами этого состояния являются изменение формы головы (брахицефалия, скафоцефалия, тригоноцефалия), крючковидный нос, гипоплазия средней трети лица, нарушения зрения и слуха.

Из письма приемной мамы Рустама: «Наша Семья сейчас состоит из мамы – это я, папы – мой муж Новак Иван Николаевич, и семерых детей, пятеро их которых инвалиды. Всех лечим, делаем операции, живем дружно. За эти годы сделали пять операций, три из них Марковы Рустаму. Когда он пришел к нам, он говорил только одно слово «каляпа». Теперь говорит предложениями. Живем в деревне (переехали из города), держим живность. Дети едят натуральные продукты. Рустам в этом году пошел в первый класс. Очень ждем Вашей помощи в проведении операции т.к. его здоровье ухудшается. Очень прошу – помогите.»

В мае 2019 года Рустаму выполнена операция: дистракция (вытяжение) средней зоны лица с установкой компрессионно- дистракционных аппаратов.

Вот какая непростая и в тоже время уже немного оптимистичная история. В ней есть прежде неизвестная для Рустама любовь и поддержка семьи, настойчивость и вера в людей и врачебное искусство и надежда мамы Натальи Александровны на его выздоровление.

Приемные родители Рустама благодарят за помощь.

Уважаемые партнеры!

 

- Ретаева Лейла

- Плохотченко Вика

- Кузнецов Дима

- Саливон Вова

- Марков Рустам

 

Это дети, на лечение которых мы зачислили Ваши средства.

 

---

Ретаева Лейла.

 

  

 

Уважаемые благотворители!

Информируем, что сбор финансовых средств на изготовление индивидуальных краниальных ортезов (шлемов) для проведения лечения Ретаевой Лейлы завершен.

Основными жертвователями на этом этапе лечения ребенка были ювелирная компания «Клондайк», а также стоматологическая компания «Дентсплай Сирона».

На помощь пошли также средства, собранные по программе «Вернем детям красоту», включая пожертвования многочисленных физических лиц.

Родители Лейлы благодарят организации и физических лиц, всех, кто остался неравнодушен к их проблеме и помог в сборе средств для лечения ребенка!

О результатах исправления формы головы ребенка с помощью шлемов мы будем информировать вас.

 

Ретаева Лейла, 18.11.2017, Казахстан

Диагноз: позиционная плагиоцефалия, скрытая неполная расщелина верхней губы, альвеолярного отростка верхней челюсти, неполная косая расщелина лица справа, аплазия ушной раковины, предушные дивертикулы, парез мимической мускулатуры. 
Требуемая сумма на лечение – 552 000,00 рублей.

В случае Лейлы лечение откладывать никак нельзя. Но, так как ребенок из другой страны, все услуги для нее являются платными. По месту жительства такое лечение выполнить невозможно из-за отсутствия соответствующих специалистов. Оплатить лечение у родителей малышки нет возможности, поэтому они обращаются ко всем неравнодушным людям и заранее благодарят за любую помощь и сочувствие. Поможем вместе девочке обрести здоровье!

На данном этапе Лейле необходима помощь разных специалистов: челюстно-лицевых хирургов, оториноларинголов и офтальмологов, которая должна проводиться в соответствии с четким планом лечения, так как пороки развития являются множественными. В первую очередь ей предстоит пройти лечение по исправлению деформации черепа с помощью краниальных ортезов (шлемов) — сейчас исправить деформацию можно без операции, позже это будет невозможно. Далее, осенью этого года, ей необходимо выполнить операцию по закрытию расщелины губы (первичная хейлопластика) и удалению предушных дивертикулов. После она будет наблюдаться у челюстно-лицевого хирурга. В возрасте 9 лет Лейле можно восстанавливать ушную раковину, а после 14 лет – выполнить операцию по формированию красивого носика (ринопластика). Вот такой долгий путь к красоте и здоровью

---

 

Вика Плохотченко

 

    

Уважаемые друзья!

С удовлетворением информируем, что благотворительная кампания по сбору финансовых средств на лечение Плохотченко Вики успешно завершена. 47 985 руб внесла ювелирная компания «Клондайк», 409 015 руб собрано в рамках Марафона «Вернем детям красоту» с участием компаний: Аллерган, Клиника эстетической медицины «Лица», компании «Триал Эстетик»,  ДМ «Центр дерматокосметологии», компании «ЭКСЕЛЛЕНС», компании «Стиль», компании  «Космос», косметологической клиники «Леди Анна», компании «Гранатовое дерево», и физических лиц.
Родители Вики и она сама благодарят всех людей, которые не прошли мимо беды и помогли девочке средствами, необходимыми для лечения и исправления врожденных дефектов лица, что поможет ей расти здоровым ребенком, со всеми радостями общения со своими сверстниками.

О ходе лечения мы будем информировать вас.

Вика Плохотченко, 8 лет, Краснодарский край.

Диагноз: рубцовая деформация верхней губы и носа справа, после хейлопластики, расщелина альвеолярного отростка и неба, недоразвитие и деформация верхней челюсти, нёбно-глоточная недостаточность.

Вика родилась с врожденной расщелиной верхней губы и неба. Мама Вики, Елена Ивановна, пишет, что Вике выполнено восемь операций по месту жительства.  При осмотре в Клинике детской челюстно-лицевой хирургии и стоматологии в Москве выявлено, что  состояние девочки далеко от удовлетворительного: у девочки асимметричны крылья носа – одно крыло опущено, верхний свод преддверия полости рта рубцово изменен, уплощен, нарушены контакты между зубами верхней и нижней челюсти, формируется неправильный прикус. Девочка испытывает трудности при пережевывании жесткой пищи. Для исправления этих недостатков Вике необходимо провести курс ортодонтического лечения и потом сделать операцию по устранению рубца верхней губы и исправить форму носа.

Стоимость предстоящего лечения — 457 000 рублей.

Семье сложно оплатить такую сумму самостоятельно  — мама Вики в настоящее время находится в декретном отпуске, на ребенка платят только по 50 рублей в месяц, отец занимается сельским хозяйством. К тому же, у самих мамы и папы Вики, престарелые и больные родители, нуждающиеся в уходе и в средствах на лекарства.

Мама Вики, Елена Ивановна, написала нам в письме: «Вике сложно дружить со сверстниками – уже с детского сада Вика поняла что отличается от других детей своей внешностью и невнятной речью — ее обижали еще в детском саду  и сейчас не воспринимают в школе. Никто не хочет с ней дружить. Кроме физических страданий, которые стойко переносит девочка, Вика взрослеет, у нее появляются вопросы по поводу внешности, она спрашивает, когда у нее будет ровный носик и красивые губки…. Из-за врожденного дефекта, Вика часто болеет простудными заболеваниями. Она не может жевать пищу, зубы часто болят от неправильного положения.

Родители Вики обратились к нам с просьбой помочь собрать деньги на лечение их дочери.

Уверены, что  Вика пройдет этот сложный этап жизни, получит необходимое лечение, и станет красивой и веселой девочкой.

---

Кузнецов Дима

 

Уважаемые благотворители!

Информируем, что сбор финансовых средств на изготовление индивидуальных краниальных ортезов (шлемов) для проведения лечения Кузнецова Димы завершен.

Основные жертвователи.
50 000 руб внесла стоматологическая компания «Дентсплай Сирона».
50 000 руб внесла ювелирная компания «Клондайк».
80 000 руб собрано по программе «Вернем детям красоту» с участием компаний: Аллерган, Клиника эстетической медицины «Лица», компании «Триал Эстетик»,  ДМ «Центр дерматокосметологии», компании «ЭКСЕЛЛЕНС», компании «Стиль», компании  «Космос», косметологической клиники «Леди Анна», компании «Гранатовое дерево» и многочисленных физических лиц.

Диме Кузнецову лечение шлемами начато 25.01.2019 года. Ему надели первый шлем. По мере роста костей черепа, когда первый шлем станет мал, ему будет изготовлен новый шлем и так до тех пор, пока деформация головы не будет полностью устранена.

Родители Димы благодарят организации и физических лиц, всех, кто остался неравнодушен к их проблеме и помог в лечении шлемами.

Родители Вовы сердечно благодарят благотворителей за помощь!

О результатах исправления формы головы ребенка с помощью шлемов мы будем информировать вас.

Кузнецов Дима — исходная информация

Дима Кузнецов — 8 месяцев.
Регион: Новосибирская область.

Диагноз: позиционная плагиоцефалия, требуется лечение специальными краниальными ортезами (шлемами)

Назначение сбора: изготовление индивидуальных краниальных ортезов (шлемов).

Сумма сбора: 180 000 руб.

Из письма мамы Димы.
Дмитрий родился здоровым. Первые признаки заболевания стали заметны в полтора месяца. С этого момента у нас началась борьба за здоровье нашего Димочки! Консультировались у многих специалистов по поводу данной проблемы. Курсы массажа тоже не дали должного эффекта.
За тот период пока он спал только на одной стороне, деформация черепа увеличилась. Мы не знали куда обратиться, нам посоветовали обратиться к остеопатам, но и эти специалисты не помогли. Наконец, от знакомых мы узнали что деформацию черепа можно исправить с помощью специальных шлемов и обратились в клинику в Москве, где нам и поставили диагноз «Позиционная плагиоцефалия» и рекомендовали исправить деформацию с помощью специальных шлемов

---

Саливон Вова, 7 месяцев, город Смоленск
Диагноз: позиционная плагиоцефалия, требуется лечение специальными краниальными ортезами (шлемами)

Требуемая сумма — 180 000 рублей.

75 000 рублей перечислила ювелирная компания «Клондайк»
50 000 рублей перечислила стоматологическая компания «Дентсплай Сирона».

Из письма мамы Вовы.
У моего ребенка в результате родовой травмы образовался дефект черепа. Это было замечено не сразу после родов, изначально был ошибочно другой диагноз, вследствие чего потеряли время.

После консультации в Московской клинике был поставлен диагноз — позиционная плагиоцефалия. Такая врожденная деформация корректируется при помощи индивидуальных краниальных ортезов (шлемов). Шлемы изготавливаются индивидуально, при помощи методик трехмерного компьютерного моделирования. Постоянное ношение и своевременная замена шлемов обеспечивает направление роста костей и анатомически правильное формирование головы ребенка.

К сожалению, приобретение таких шлемов в настоящее время не под силу нашей маленькой семье, работает только один отец мальчика. Мы нуждаемся в материальной  помощи для такого лечения.

Мы понимаем, что в нашем случае очень важно не упустить время, когда лечение такими шлемами дает наилучшие результаты, и череп ребенка исправляется. Если промедлим, то кости черепа уже останутся в деформированном состоянии и будут мешать полноценному развитию зрения, слуха, нормальному росту нашего ребенка.

Мы обращаемся за помощью к отзывчивым и добрым людям, с просьбой помочь нам собрать сумму, необходимую на лечение нашего сыночка!

 

 

Из консультативного заключения.

«Исправить врожденную деформацию черепа ребенка можно при помощи краниальных ортезов (шлемов). Шлемы изготавливаются индивидуально, с применением методик трехмерного компьютерного моделирования».

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва).

Давайте поможем Диме все вместе!

Требуемая сумма — 180 000 рублей

Собрано 180 000 из 180 000 руб.

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Мы искренне благодарим:

54 000 руб.   Собрано по программе Вернем детям красоту / 10.04.2019	Помощь Саливону Вове по программе Вернем детям красоту
300 руб.   DMITRIY / 03.03.2019	Помощь Саливону Вове по программе Вернем детям красоту
100 руб.   Екатерина / 19.02.2019	Помощь Саливону Вове по программе Вернем детям красоту
500 руб.   Владимир / 11.02.2019	Помощь Саливону Вове по программе Вернем детям красоту
100 руб.   Мария Николаевна / 07.02.2019	Помощь Саливону Вове по программе Вернем детям красоту
75 000 руб.   Ювелирная компания Клондайк / 07.02.2019	Помощь Саливону Вове по программе Вернем детям красоту
50 000 руб.   Стоматологическая компания Дентсплай Сирона / 07.02.2019	Помощь Саливону Вове по программе Вернем детям красоту

Уважаемые благотворители!

Информируем, что сбор финансовых средств на изготовление индивидуальных краниальных ортезов (шлемов) для проведения лечения Саливона Вовы завершен.

Основные жертвователи.
50 000 руб внесла стоматологическая компания «Дентсплай Сирона».
50 000 руб внесла ювелирная компания «Клондайк».
80 000 руб собрано по программе «Вернем детям красоту» с участием компаний: Аллерган, Клиника эстетической медицины «Лица», компании «Триал Эстетик»,  ДМ «Центр дерматокосметологии», компании «ЭКСЕЛЛЕНС», компании «Стиль», компании  «Космос», косметологической клиники «Леди Анна», компании «Гранатовое дерево» и многочисленных физических лиц.

Саливон Вове первый шлем надели 19 января 2019 года. Как шлем станет мал, ему будет изготовлен новый шлем и так до тех пор, пока деформация головы не пропадет совсем.

Родители Вовы сердечно благодарят благотворителей за помощь!

О результатах исправления формы головы ребенка с помощью шлемов мы будем информировать вас.

Саливон Вова — исходная информация

Вова Саливон — 7 месяцев.
Регион: город Смоленск.
Диагноз: позиционная плагиоцефалия, требуется лечение специальными краниальными ортезами (шлемами)

Назначение сбора: изготовление индивидуальных краниальных ортезов (шлемов).

Сумма сбора: 180 000 руб.

Из письма мамы Вовы.
У моего ребенка в результате родовой травмы образовался дефект черепа. Это было замечено не сразу после родов, изначально был ошибочно другой диагноз, вследствие чего потеряли время. После консультации в Московской клинике был поставлен диагноз — позиционная плагиоцефалия. Такая врожденная деформация корректируется при помощи индивидуальных краниальных ортезов (шлемов). Шлемы изготавливаются индивидуально, при помощи методик трехмерного компьютерного моделирования. Постоянное ношение и своевременная замена шлемов обеспечивает направление роста костей и анатомически правильное формирование головы ребенка…

Рустам Марков

Рустам Марков — исходная информация

Рустам Марков, 8 лет.
Регион: город Саратов.

Диагноз: Челюстно-лицевой дизостоз. Синдром Крузона. Энцефалопатия. Задержка психо-речевого развития. Внутренняя асимметричная гидроцефалия. Кондуктивная двусторонняя тугоухость.

Назначение сбора: приобретение дистракционных аппаратов для проведения операции.

Сумма сбора: 398 421 руб.

История короткая, но за ней стоят и слезы, и страдания маленького человека, которому за свои немногие годы жизни немало пришлось испытать. Начать с того, что первые 6 лет из 8 своей жизни Рустам провел в Доме ребенка, в Саратовской области, где его врожденные заболевания оставались без необходимого лечения. Когда над шестилетним  Рустамом оформила опекунство Зотова Наталья Александровна, то она получила с ребенком анкету, в которой было указано, что «него 3-я группа здоровья и инвалидности не было». Опекуны немедленно приступили к лечению. На протяжении 2016 и 2017 год врачи ставили различные диагнозы в различных лечебных учреждениях: вазомоторный ринит, аллергический ринит, назначали мази, капли, отсасывали выделения. В 2017 году удалили аденоиды, а также сделали ему 2 операции на почках. Не смотря на все усилия опекунов, состояние ребенка не улучшалось.

Так продолжалось до тех пор, пока в октябре 2017 года опекуны не приехали с ребенком на консультацию в НИИ Бурденко. Нейрохирург Сатанин Л.А. рекомендовал пройти дообследования, после чего ребенку был поставлен следующий сложный диагноз. Челюстно-лицевой дизостоз. Синдром Крузона. Энцефалопатия. Задержка психо-речевого развития. Внутренняя асимметричная гидроцефалия. Кондуктивная двусторонняя тугоухость.
В заключении ребенку было показано длительное этапное лечение. На первом этапе показано хирургическое лечение в объеме: моноблоковая дистракция или дистракция средней зоны лица.

Синдром Крузона – редкое генетическое заболевание, сопровождающееся прогрессирующими деформациями лицевой и мозговой части черепа и краниосиностозом с развитием сопутствующих нарушений. Симптомами этого состояния являются изменение формы головы (брахицефалия, скафоцефалия, тригоноцефалия), крючковидный нос, гипоплазия средней трети лица, нарушения зрения и слуха.

На первом этапе запланировано хирургическое лечение в объеме: дистракция средней зоны лица и установка дистракционных аппаратов. Стоимость аппаратов, необходимых для проведения операции — 398 421,00 рублей, из которых уже собрано по программе Марафон 135 797 руб.

Семья опекунов небольшого достатка. Вот как мама, Зотова Наталья Александровна, пишет об этом.
Наша Семья сейчас состоит из мамы — это я, папы — мой муж Новак Иван Николаевич, и семерых детей, пятеро их которых инвалиды. Всех лечим, делаем операции, живем дружно. За эти годы сделали пять операций, три из них Марковы Рустаму. Когда он пришел к нам, он говорил только одно слово «каляпа». Теперь говорит предложениями. Живем в деревне (переехали из города), держим живность. Дети едят натуральные продукты. Рустам в этом году пошел в первый класс.
Очень ждем Вашей помощи в проведении операции т.к. его здоровье ухудшается.
Очень прошу — помогите.

Вот какая непростая и в тоже время уже немного оптимистичная история. В ней есть прежде неизвестная для Рустама любовь и поддержка семьи, настойчивость и вера в людей и врачебное искусство и надежда мамы Натальи Александровны, что люди не останутся безразличными к судьбе маленького Рустама и помогут ему.

Уважаемые благотворители!

Сообщаем, что сбор финансовых средств на приобретение дистракционных аппаратов для проведения лечения Рустама Маркова завершен. Госпитализация назначена на март 2019 года.
Основные жертвователи.
75 000 руб внесла стоматологическая компания «Дентсплай Сирона».
75 000 руб внесла ювелирная компания «Клондайк».
248 421 руб собрано в рамках Марафона «Вернем детям красоту» с участием компаний: Аллерган, Клиника эстетической медицины «Лица», компании «Триал Эстетик»,  ДМ «Центр дерматокосметологии», компании «ЭКСЕЛЛЕНС», компании «Стиль», компании  «Космос», косметологической клиники «Леди Анна», компании «Гранатовое дерево» и многочисленных физических лиц.

Опекуны Рустама благодарят за помощь и готовятся к предстоящей операции.

О ходе лечения мы будем информировать вас.